01月11 人體內75%基因是垃圾?“垃圾DNA”吐露人與猩猩差異
已經(jīng)有大量科學(xué)家對“垃圾DNA”進(jìn)行了研究,而這些研究結果不斷地表明,“垃圾DNA”絕不是我們體內“無(wú)用”的角色,相反,其可能在多方面發(fā)揮著(zhù)重要作用。
提到垃圾,我們的第一反應通常是無(wú)用的東西。而在我們的體內,有一些DNA,也被稱(chēng)為“垃圾”。那么,這些被稱(chēng)為“垃圾DNA”的,真的是我們體內無(wú)用的東西嗎?
近期,一項發(fā)表于《細胞·干細胞》的研究發(fā)現,之前被我們忽視的部分DNA,即所謂“垃圾DNA”,導致了人類(lèi)與黑猩猩之間的差異。
“有一點(diǎn)可以肯定,‘垃圾DNA’絕不是垃圾?!蔽錆h科技大學(xué)生物醫學(xué)研究院教授顧潮江說(shuō)。
對人類(lèi)基因的研究存在階段性,長(cháng)期以來(lái),有關(guān)“垃圾DNA”的研究成果層出不窮,相互之間既有佐證也有背離,而這一過(guò)程,也正是我們解開(kāi)基因奧秘的必由之路。
“垃圾DNA”認知與“技”俱進(jìn)
“垃圾DNA”一名從英文“Junk DNA”直譯而來(lái),最初由日本遺傳學(xué)家大野乾提出,用來(lái)描述基因組中不能編碼蛋白質(zhì)的DNA序列。
顧潮江介紹,根據早期定義,人類(lèi)基因中負責編碼蛋白的基因數目?jì)H4萬(wàn)個(gè),只占基因組的2%,其他98%均被列為“垃圾DNA”。
伴隨科研進(jìn)步,“垃圾DNA”的定義也在變化?,F在其泛指基因組序列中沒(méi)有編碼功能,既不生成RNA也不產(chǎn)生蛋白質(zhì)的片段。它們在人類(lèi)基因組中以重復序列形式廣泛存在,結構上分為散在重復序列、串聯(lián)重復序列和片段重復序列,根據重復次數又可以分為中度重復序列和高度重復序列。
不僅“垃圾DNA”的定義在變,我們體內究竟有多少“垃圾DNA”,科學(xué)家們也莫衷一是。
2003年,ENCODE (The Encyclopedia of DNA Elements)計劃啟動(dòng),全球400多名科學(xué)家參與其中。該計劃的目標是在描繪人類(lèi)基因組圖譜基礎上,研究各基因的功能信息,建立生物功能性基因目錄。研究結果顯示,人類(lèi)基因組中80%的區域具有一定生化功能。
但美國休斯頓大學(xué)生物和生化教授丹·格拉烏爾在《基因組生物學(xué)與進(jìn)化》雜志發(fā)表論文稱(chēng),利用全新模型對人類(lèi)基因組中功能性基因進(jìn)行統計,發(fā)現功能性基因占比最多只有25%,其他基因都是所謂的“垃圾DNA”。
顧潮江認為,這個(gè)研究“推翻”了ENCODE的結論,將引導科研人員重新聚焦人類(lèi)基因組研究。
關(guān)于“垃圾DNA”的認知與“技”俱進(jìn),那么其到底從何而來(lái)?
已有研究表明,部分“垃圾DNA”起源于病毒,并能調節人體免疫系統。轉座元件便屬于此類(lèi),具體來(lái)說(shuō),它們是可在基因組中移動(dòng)的DNA片段,看上去是病毒或細菌等病原體遺留的產(chǎn)物,經(jīng)過(guò)數百萬(wàn)年進(jìn)化,融入人類(lèi)基因組。
而2017年發(fā)表在《科學(xué)》的一篇文獻認為,“垃圾DNA”來(lái)源于染色體的不對稱(chēng)分配。該研究顯示,兩條姐妹染色體的著(zhù)絲粒在雌性減數分裂過(guò)程中相互競爭以獲得遺傳,而著(zhù)絲粒重復序列是人類(lèi)基因組中最豐富的非編碼DNA,且具有更多重復拷貝和更多動(dòng)粒蛋白的“強”著(zhù)絲粒會(huì )被優(yōu)先遺傳給后代。
功能已現冰山一角
已經(jīng)有大量科學(xué)家對“垃圾DNA”進(jìn)行了研究,而這些研究結果不斷地表明,“垃圾DNA”絕不是我們體內“無(wú)用”的角色,相反,其可能在多方面發(fā)揮著(zhù)重要作用。
顧潮江介紹,一些“垃圾DNA”可被視為基因的分子開(kāi)關(guān)?!袄鳧NA”中有大量重復DNA序列,能形成特殊的DNA高級結構,并以此調節附近基因的活性。
有美國科學(xué)家分析了11個(gè)人類(lèi)組織中330個(gè)源于A(yíng)lu(高度重復序列)基因組的外顯子,鑒別出許多令人感興趣的外顯子。Alu是靈長(cháng)類(lèi)特異性的反轉錄轉座子,通過(guò)它制造外顯子可能有助于形成靈長(cháng)類(lèi)的獨特屬性。
“垃圾DNA”可通過(guò)合成調節性RNA發(fā)揮功能。它們能被轉錄為小分子RNA,控制蛋白質(zhì)表達,還能激活或抑制基因的表達,協(xié)助非常復雜的細胞分裂、分化等。顧潮江介紹,若將這種方法應用于醫學(xué),可使癌癥基因沉默,意義重大。
還有研究表明,“垃圾DNA”有可能改變基因組裝方式。此前,來(lái)自美國北卡羅來(lái)納大學(xué)的研究人員發(fā)現:一些“垃圾DNA”中的小片段遺傳序列告訴基因如何剪接,或可提高、抑制剪接過(guò)程,從而改變基因組裝方式。
“垃圾DNA”對人類(lèi)的影響不僅于此。
德國和英國的科學(xué)家合作發(fā)現,在化療之后,骨髓中造血干細胞會(huì )利用“垃圾DNA”轉錄產(chǎn)生RNA分子增強活化,產(chǎn)生新鮮細胞,促進(jìn)血液再生。
研究人員還發(fā)現,隨著(zhù)個(gè)人基因組測序人數迅速增加,近來(lái)在解讀他們基因組中的突變,尤其是非編碼區突變時(shí),在“垃圾DNA”區域中找到了近百個(gè)乳腺癌與前列腺癌的潛在“導火索”,這預示“垃圾DNA”可能是潛在癌癥病源。還有研究已在霍奇金淋巴瘤內證明了“垃圾DNA”在何種情況下能夠保持活性,從而加快腫瘤生長(cháng)速度。
而與上述觀(guān)點(diǎn)不同,有英國巴斯大學(xué)和劍橋大學(xué)的研究人員發(fā)現,位于基因間的“垃圾DNA”可以轉錄形成非編碼RNA,而這一過(guò)程可以阻斷細胞癌化。
此外,美國科研人員開(kāi)發(fā)了一種新的生物信息學(xué)方法,用于從測序數據中識別和確定從頭串聯(lián)重復序列突變(簡(jiǎn)稱(chēng)新生TR突變),并對患有ASD(孤獨癥譜系障礙)的先證者和未患病手足中的新生TR突變進(jìn)行全基因組特征分析。發(fā)現在A(yíng)SD先證者中全基因組范圍內均存在大量新生TR突變,在胎兒大腦調節區域更為富集,且預計在進(jìn)化上更具危害性。
“垃圾DNA”還可能影響神經(jīng)系統。有研究發(fā)現,被認為是“垃圾DNA”的反轉錄轉座子LINE-1在精神分裂癥患者的大腦中水平很高,且可以修飾與精神分裂癥相關(guān)的基因的表達情況。因此,研究人員推測其可能是引發(fā)精神分裂癥的主要原因。同時(shí),將這部分“垃圾DNA”置于引發(fā)精神分裂癥的遺傳因子下研究,研究人員發(fā)現在精神分裂癥患者中,LINE-1可以插入到與突觸功能相關(guān)的基因中,使其正常功能被破壞,故而可以認為,該“垃圾DNA”或是引發(fā)精神分裂癥的罪魁禍首。
顧潮江介紹,國外研究團隊在發(fā)育分子機制研究中,發(fā)現在發(fā)育期間,來(lái)自“垃圾DNA”轉錄的微RNA在這種細胞與胚層分配過(guò)程中發(fā)揮著(zhù)重要作用。悉尼雪梨百年研究所的研究人員通過(guò)新一代基因測序技術(shù)和復雜的計算機分析技術(shù),揭示特定的白細胞如何使用非編碼的DNA來(lái)調節一系列控制形狀和功能的基因的活性。
“垃圾DNA”甚至可能影響我們的外貌。有美國研究人員發(fā)現,“垃圾DNA”中有一些序列片段,可以像開(kāi)關(guān)或放大器一樣影響臉部基因。眼睛或大或小、鼻子是否挺拔、頭顱形狀等,可能都與這些被稱(chēng)為增強子的序列片段密不可分。
撥云見(jiàn)霧更多謎團待解
面對“垃圾DNA”還有哪些疑問(wèn)亟待解答?
顧潮江說(shuō),隨著(zhù)后基因組時(shí)代到來(lái),測序技術(shù)的進(jìn)步讓對“垃圾DNA”的解讀從中獲益。第二、三代測序技術(shù)極大地提高了測序通量,可以一次性完成從數十萬(wàn)到數百萬(wàn)的DNA分子測序,使得對一個(gè)物種的基因組和轉錄組深度測序變得方便易行,為“垃圾DNA”解讀提供了技術(shù)支撐。
伴隨越來(lái)越多有功能的“垃圾DNA”被認識和鑒定,實(shí)際意義上的“垃圾DNA”將會(huì )越來(lái)越少。
顧潮江認為,今后我們或應繼續深度分析“垃圾DNA”在以下10個(gè)方向中的功能,即DNA復制的調控,轉錄調節,為遺傳物質(zhì)的程序性重排標記位點(diǎn),影響染色體的正常折疊和維持,控制染色體與核膜的相互作用,控制RNA加工、編輯和剪接,調制翻譯,調節胚胎發(fā)育期,DNA修復和幫助對抗疾病。
一篇發(fā)表在《基因組生物學(xué)與進(jìn)化》上的論文稱(chēng),“垃圾DNA”的時(shí)代已經(jīng)結束。與此同時(shí),隨著(zhù)生命科學(xué)不斷發(fā)展,人們也逐漸意識到“垃圾DNA”不是垃圾。
“隨著(zhù)技術(shù)更新和研究深入,‘垃圾DNA’中會(huì )產(chǎn)生越來(lái)越多的功能序列?!鳖櫝苯瓐远ū硎?。(來(lái)源:科技日報)
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